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IB化学 核心笔记

学科特点

我们先来理解化学中最基础的分类——元素、化合物和混合物。这三个概念看似简单,但它们的区别是整个化学大厦的基石。

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元素(Elements) 是物质的基本构成单元,只包含一种类型的原子,无法通过化学方法分解。想象一下纯金、纯氧,它们都是元素。

化合物(Compounds) 则是由不同元素的原子以固定比例化学键合而成。比如水永远是 H₂O,氢氧比例总是 2:1。

混合物(Mixtures) 包含多种元素或化合物,但它们没有固定比例,也没有化学键合,可以通过物理方法分离。

混合物分离方法

KMT 帮助我们理解物质的不同状态。关键在于粒子的排列和运动:

状态粒子排列粒子运动符号
固体 (Solid)紧密、规则排列在固定位置振动(s)
液体 (Liquid)紧密、随机排列可以相互滑动(l)
气体 (Gas)相距很远、随机排列快速、随机运动(g)
水溶液 (Aqueous)溶解在水中-(aq)
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那为什么有些状态变化是 吸热 的,有些是 放热 的呢?

吸热过程 ():需要吸收能量来克服分子间作用力(IMFs),增加粒子间距和运动。比如熔化、汽化、升华。

放热过程 ():分子间作用力形成时释放能量,粒子减速并靠近。比如凝固、凝结、凝华。

理解相变

温度 (单位:Kelvin)是粒子平均动能 的度量。

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原子由一个带正电、高密度的原子核(包含质子和中子/核子)和围绕原子核运动的带负电的电子组成。

亚原子粒子

核符号 告诉我们很多信息:

  • 原子序数 ():质子数
  • 质量数 ():质子数 + 中子数
  • 中子数
  • 电子数:中性原子中 = ;离子中 = - 电荷

计算粒子数

同位素是指同一元素(相同 /相同质子数)但中子数不同(不同 )的原子。

比如碳有三种常见同位素:。它们的化学性质几乎相同(因为电子数相同),但物理性质略有不同(因为质量不同)。

相对原子质量 () 不是整数,因为它是所有天然同位素质量的加权平均值

其中丰度分数 =

计算相对原子质量

质谱图在 y 轴上显示相对丰度,在 x 轴上显示质荷比 ()。对于 1+ 离子, 对应同位素质量。峰的高度表示该同位素的相对丰度。

这是 IB 化学的核心重点之一!电子排布和发射光谱的理解至关重要。

发射光谱是如何产生的?当原子中的电子被激发到更高能级后,返回到更低能级时,会以光子的形式释放能量差。

能量、频率、波长的关系

连续光谱 vs 线状光谱

  • 连续光谱:显示所有波长,颜色平滑过渡(如太阳光通过棱镜)
  • 线状光谱:只在特定、离散的波长处有光(暗背景上的亮线),证明了电子只存在于离散的能级
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氢原子光谱是线状光谱,证明了离散能级的存在。

不同系列的谱线对应电子跃迁到不同的能级:

  • Lyman 系列:跃迁到 (最高能量,紫外区)
  • Balmer 系列:跃迁到 (可见光区)
  • Paschen 系列:跃迁到 (较低能量,红外区)

每个主能级 最多可以容纳的电子数由公式 给出:

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主能级被分为亚能级,按能量递增顺序:

轨道的形状和数量

轨道是空间中电子出现概率高的区域。每个轨道最多容纳 2 个自旋相反的电子

填充电子时,必须遵循三个原则:

  1. Aufbau 原理(构建原理):从最低能量的轨道开始填充
  2. Hund 规则:在填充简并轨道(如三个 p 轨道)时,电子必须先以相同自旋单独占据每个轨道,然后再配对
  3. Pauli 不相容原理:一个轨道最多容纳 2 个电子,且自旋必须相反

电子排布练习

完整排布 vs 简化排布(稀有气体核心)

  • 完整:
  • 简化:

特例:Cr 和 Cu

铬(Cr)和铜(Cu)比较特殊,会将一个 4s 电子提升到 3d 亚能级,以获得半满 () 或全满 () d 亚能级的更低能量:

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第一电离能是指将一个原子中的一个电子完全移除所需的能量。

在发射光谱中,会聚极限(谱线汇聚成连续谱的地方)对应电子完全脱离原子,这就是电离。该处光子的能量就是 (每个原子):

其中 是普朗克常数, 是光速, 是波长。

IE₁ 的趋势

但是有不连续性(discontinuities)!

  1. 新 p 亚能级的开始(如 Al < Mg):3p 电子能量略高/屏蔽效应略强于 3s
  2. p 轨道中电子配对(如 S < P):配对的 p 电子受到排斥,更容易移除

理解 IE₁ 趋势

逐级电离能不断增大,因为每次从越来越带正电的离子中移除电子。

当电离能出现大幅跃升时,说明电子从新的、更内层的主能级(更靠近原子核)中移除。第一次大跃升之前移除的电子数等于外层电子数,决定了元素的族数

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摩尔(mol) 是物质的量的 SI 单位。1 摩尔物质包含的基本单元(原子、分子、离子等)数量等于阿伏伽德罗常数 (),即

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相对原子质量 ()相对分子质量/相对式量 ()没有单位

(对于分子或离子化合物)是化学式中所有原子的 之和。

摩尔质量 () 的单位是 g mol⁻¹,数值上等于

核心公式:

其中 是物质的量(mol), 是质量(g), 是摩尔质量(g mol⁻¹)。

摩尔计算

经验式(Empirical Formula, EF):原子的最简整数比。

从质量百分比确定 EF 的步骤:

  1. 假设 100 g 样品
  2. 将每种元素的质量转换为摩尔数 ()
  3. 将所有摩尔数除以最小值,得到最简整数比

分子式(Molecular Formula, MF):分子中原子的实际数量。由 EF 和摩尔质量确定:

其中整数

确定分子式

摩尔浓度 () 的单位是 mol dm⁻³(或 mol L⁻¹)。

其中 是溶液体积(dm³)。

阿伏伽德罗定律指出:在相同温度和压强下,相同体积的所有气体包含相同数量的分子 ()。

这意味着反应气体的摩尔比(来自平衡方程式)也是体积比

理想气体是一个基于四个主要假设的理论模型:

理想气体假设

真实气体偏离理想行为,因为两个主要假设是错误的:

  1. 低温时:IMFs 变得显著,粒子相互吸引,施加的压强比理想气体小
  2. 高压时:粒子体积不再可忽略,测量的体积比理想气体大

对于固定质量的理想气体:

  • (恒温)——波义耳定律
  • (恒压)——查理定律
  • (恒容)——盖-吕萨克定律

在特定温度和压强下,理想气体的摩尔体积是常数(如 STP 时为 22.7 dm³ mol⁻¹)。

理想气体方程综合了所有气体定律:

其中:

  • 是压强(Pa)
  • 是体积(m³)
  • 是物质的量(mol)
  • 是气体常数
  • 是温度(K)

当条件改变时(固定物质的量),使用综合气体定律

理想气体方程应用

原子通过得失电子来达到最近的稀有气体的稳定满壳层结构。

  • 金属(第 1、2、13 族)失去电子形成阳离子(正离子)
  • 非金属(第 15、16、17 族)获得电子形成阴离子(负离子)
  • 过渡金属可形成不同电荷的离子(可变氧化态)
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离子键是相反电荷离子之间的静电吸引力。

化学式通过平衡总正电荷和负电荷至零来推导。

命名规则:阳离子在前,阴离子在后(二元化合物的阴离子加后缀 -ide)。

写离子化合物化学式

离子化合物以三维晶格结构存在,用经验式表示。

离子化合物的特性

晶格能(Lattice Enthalpy) 是离子键强度的度量。它受到以下因素影响:

  • 离子半径:半径越小 → 键越强
  • 离子电荷:电荷越高 → 键越强(静电吸引力更强)

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总结与提醒